Senado comemora o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal em evento especial.

Na última quarta-feira (23), o Plenário do Senado foi palco de uma sessão especial em celebração ao Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME). O requerimento para a realização dessa sessão foi feito pelo senador Veneziano Vital do Rego, do MDB-PB. A doença, que é genética e rara, não possui cura e afeta gradualmente a locomoção e até mesmo movimentos simples do corpo, como engolir e respirar.

A sessão teve como objetivo principal estimular a reflexão e o engajamento da população em relação a essa causa tão importante. Segundo Veneziano, é fundamental que as pessoas estejam conscientes sobre a AME e os desafios enfrentados pelas pessoas que vivem com essa condição.

A Atrofia Muscular Espinhal é uma doença degenerativa que compromete os neurônios motores da medula espinhal, o que acarreta uma perda progressiva no controle muscular. Isso resulta em dificuldades para se movimentar, inclusive em tarefas básicas do dia a dia. Infelizmente, ainda não existe uma cura para a AME, mas existem tratamentos que têm se mostrado promissores no controle dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

Durante a sessão, diversos senadores se manifestaram sobre a importância de conscientizar a sociedade sobre a AME e a necessidade de garantir o acesso a tratamentos adequados para todos os pacientes. Além disso, destacaram a importância de investimentos em pesquisas científicas para encontrar uma possível cura para a doença.

A AME afeta principalmente crianças e jovens, causando um grande impacto na vida dessas pessoas e de suas famílias. A falta de informação sobre a doença acaba gerando preconceito e dificuldades adicionais para os pacientes. Por isso, eventos como essa sessão especial no Senado são tão importantes, pois ajudam a disseminar conhecimento e sensibilizar a sociedade sobre a AME.

Ao final da sessão, o senador Veneziano agradeceu a participação de todos os presentes e ressaltou a importância do trabalho conjunto para enfrentar os desafios relacionados à AME. Ele também destacou a importância de continuar lutando por políticas públicas que garantam o acesso aos tratamentos necessários e o avanço da pesquisa científica na área.

Em suma, a sessão especial no Senado em celebração ao Dia Nacional da Pessoa com AME foi um importante momento de reflexão e engajamento em torno dessa causa. É fundamental que a sociedade esteja consciente sobre a AME e que sejam garantidos os direitos e tratamentos adequados para todos os pacientes. O trabalho conjunto entre sociedade, governantes e pesquisadores é essencial para buscar soluções e encontrar uma possível cura para essa doença.

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