A adrenoleucodistrofia é uma doença genética rara que afeta a bainha de mielina, membrana protetora dos neurônios. Pedro precisa de tratamento especializado em um centro especializado em Curitiba, no estado do Paraná. O Hospital Pequeno Príncipe é uma das poucas instituições no Brasil que trata essa doença.
Os pais de Pedro buscaram ajuda do Estado para garantir a transferência do menino para Curitiba. Com a garantia do transporte aeromédico, a transferência poderá ser feita assim que uma vaga estiver disponível no hospital.
Durante a reunião, estavam presentes também o secretário executivo de Regulação e Gestão, Igor Montteiro, e sua equipe técnica. Ficou acordado que o Estado de Alagoas arcará com todas as despesas de transporte em UTI aérea.
Os pais de Pedro expressaram confiança nas medidas tomadas pelo governo para ajudar o filho. Segundo Milena, mãe do garoto, Pedro era uma criança normal até os cinco anos, quando foi diagnosticado com a doença. Após tentativas de tratamento, a única solução seria um transplante de medula, mas infelizmente já era tarde demais quando descobriram a doença.
A família conseguiu tratamento fora do país, porém Pedro enfrenta uma situação muito grave, com muitas crises e sintomas que afetam sua qualidade de vida. A luta agora é para proporcionar ao menino uma melhor condição de vida.
Com o suporte do governo de Alagoas, Pedro terá a oportunidade de receber o tratamento necessário em Curitiba. A família agradece o empenho do secretário Gustavo Pontes e do governador Paulo Dantas, que se comprometeram a resolver da melhor forma possível a situação do garoto.