Ícone do site Pauta Capital

Presidente Lula cobra maior rapidez da Anvisa na liberação de medicamentos durante inauguração de fábrica de diabetes e obesidade

Nesta sexta-feira (23), durante a inauguração da primeira fábrica brasileira de medicamentos para diabetes e obesidade, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva fez um apelo à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em relação à agilidade na aprovação de registros de remédios. Lula ressaltou a importância da Anvisa em garantir que os medicamentos possam chegar rapidamente à população, destacando que não é aceitável que as pessoas fiquem impedidas de adquirir remédios devido à demora na liberação.

Durante o evento, o presidente recebeu uma demanda do sócio e diretor da farmacêutica EMS, Carlos Sanches, que provocou a ministra da Saúde, o vice-presidente e o presidente da República sobre a necessidade de maior celeridade por parte da Anvisa. Lula enfatizou a importância de resolver essa questão, mencionando que é fundamental que a agência compreenda a urgência de aprovar os pedidos de forma mais eficiente para atender às necessidades do país.

A Anvisa, criada em janeiro de 1999, é uma autarquia responsável pelo controle sanitário da produção e consumo de produtos submetidos à vigilância sanitária. Com sede no Distrito Federal e atuação em todo o território nacional, a agência tem como objetivo promover a proteção da saúde da população.

Atualmente, a agência é dirigida por uma diretoria colegiada composta por cinco membros indicados pelo presidente da República. O diretor-presidente, Antonio Barra Torres, assumiu o cargo em abril de 2020 e permanecerá até dezembro deste ano. A Agência Brasil entrou em contato com a Anvisa para obter um posicionamento sobre a declaração de Lula durante a inauguração da fábrica da EMS.

A manifestação do presidente reforça a importância da Anvisa em garantir a agilidade na aprovação de medicamentos, lembrando a responsabilidade da agência em assegurar o acesso da população a tratamentos essenciais. Espera-se que essa demanda seja considerada e que medidas sejam tomadas para melhorar a eficiência dos processos de liberação de registros de remédios.

Sair da versão mobile